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듀록세틴(제네릭 Cymbalta) 일부 제품 리콜, 확인이 필요한 이유
일반 | | 07/07/2026 | 조회수 24
최근 토런스를 기반으로 한 제약사 Asclemed USA가 항우울제 듀록세틴(제네릭 Cymbalta) 지연방출 30mg 제품 일부를 자발적으로 리콜했다고 한다. FDA에서는 이 리콜을 Class II, 즉 심각도 중간 단계로 지정했고, 검출된 니트로사민 불순물이 기준치를 넘긴 게 문제가 됐다고. 사실 요즘 몇 년 새 제네릭 의약품에서 비슷한 이슈가 반복돼서, 이번에도 좀 걱정스럽더라.
듀록세틴은 우울증, 불안장애, 만성 통증까지 폭넓게 쓰이는 약이라 한국계 이민자분들도 많이 복용한다고 들었다. 특히 남가주 쪽, 토런스에 고령 한인 환자분들이 많은데, 영어 라벨이나 리콜 안내에 익숙하지 않으신 경우 로트번호 확인 자체가 쉽지 않다. 만약 30정들이 병에, 표기된 로트가 050725G-30 혹은 050725F-30이라면 일단 담당 약사나 의사랑 꼭 상의하는 게 안전하다. 단순히 약을 끊기보다는 전문가 상담 후 대체처방 받는 게 더 낫다는 점, 예전 발사르탄이나 라니티딘 때도 느꼈던 부분이라 한번 더 강조하고 싶다.
댓글
별빛Mania
1주 전
니트로사민은 장기 노출이 문제라 무작정 복용을 끊기보다 병에 찍힌 로트번호부터 대조하는 게 먼저고, 듀록세틴은 갑자기 끊으면 중단증후군이 오니 대체 제품을 약국과 먼저 상의하는 순서로 가야 해요.
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Seoul2Austin
Seoul2Austin
1주 전
제네릭은 약국에서 리필할 때마다 제조사가 바뀌는 경우가 있어서, 지금 병이 문제 로트가 아니어도 다음 조제 때 같은 회사 제품이 걸릴 수 있으니 라벨의 제조사명까지 기록해두는 게 안전해요.
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별빛Mania
1주 전
로트번호는 약병 라벨보다 약국 조제 기록에 남는 경우가 많아서, 같은 제네릭이라도 이번에 어느 제조사 걸 받았는지 약국에 직접 물어봐야 확인이 정확해요.
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